张芳芳

文章来源: 发布时间:2023-07-04浏览次数:

个人工作照

姓名:张芳芳

硕士生导师

职称:副教授

联系邮箱:15650512848@163.com

联系电话:15650512848

学习经历:

2003.09—2007.07 内蒙古民族大学,药物制剂,学士

2009.10—2011.09 日本广岛大学,药理学,硕士

2011.10—2014.09 日本广岛大学,药理学,博士

工作经历:

2008.10—2009.09 日本广岛大学,外国人客员研究员

2014.10—2016.03 日本广岛大学,学内研究员

2016.09—至今 山东第一医科大学药学院,讲师

研究方向:

1. 神经精神药理学;

2. 慢性疼痛机制研究;

3. 磷酸二酯酶(PDE)对AD、抑郁、酒精成瘾等中枢神经系统疾病的作用相关研究。

主要学术任职

1. 中国医药教育协会中药与民族药评价分会,委员;

2. 中国药理学会抗衰老与老年痴呆专业委员会,青年委员。

主要获奖情况:

1. 第八届山东省青年药理学先进工作者优秀奖,山东药理学会/山东省毒理学会,2018;

2. 泰山学术论坛“神经精神科学学术峰会”青年论坛一等奖,题目PDE4 inhibitor ameliorates neuropathic pain by upregulating spinal connexin43 expression。第一完成人,2018;

3. 中国药理学青年教师教学基本功竞赛优秀奖,中国药理学会教学与科普专业委员会2018。

主持科研课题:

1. 国家自然科学基金青年项目,81803510, PDE4-cAMP信号通路对神经病理性痛的调控作用,2019.1-2021.12,21万元,主持。

2. 山东省中医药科技发展计划项目,2017-242,基于Cx43研究番茄红素对神经病理性疼痛的作用及机制,2017.6-2020.5,2万元,主持。

3. 泰安市科技发展计划项目,2017NS0237,PDE4抑制剂对神经病理性疼痛的调节作用,2017-2019,0.5万元,主持。

近五年代表性论文(限第一作者和通讯作者)

郑文清,宋艳,张汉霆,张芳芳. 磷酸二酯酶在慢性疼痛与阿尔茨海默病共病中的作用研究进展. 中国药理学与毒理学杂志. Vol 37,No 2,Feb 2023.

Zhang FF, Wang H, Zhou YM, Yu HY, Zhang M, Du X, Wang D, Zhang F, Xu Y, Zhang JG, Zhang HT. Inhibition of phosphodiesterase- 4 in the spinal dorsal horn ameliorates neuropathic pain via cAMP- cytokine- Cx43 signaling in mice. CNS Neurosci Ther. 2022 May;28(5):749-760.

Wang H#, Zhang FF#, Xu Y, Fu HR, Dan Wan X, Wang L, Chen W, Xu XY, Gao YF, Zhang JG, Zhang HT. The phosphodiesterase-4 inhibitor roflumilast, a potential treatment for the comorbidity of memory loss and depression in Alzheimer's disease: a preclinical study in APP/PS1 transgenic mice. Int J Neuropsychopharmacol. 2020 Dec 10; 23(10):700-711.

Wen RT#, Zhang FF#, Zhang HT. Cyclic nucleotide phosphodiesterases: potential therapeutic targets for alcohol use disorder. Psychopharmacology (Berl) 2018 Jun; 235(6):1793-1805.

Fang Fang Zhang#, Norimitsu Morioka, Hiromi Abe, Shiori Fujii, Kazuki Miyauchi, Yoki Nakamura, Kazue Hisaoka-Nakashima, Yoshihiro Nakata. Stimulation of spinal dorsal horn b 2-adrenergic receptor ameliorates neuropathic mechanical hypersensitivity through a reduction of phosphorylation of microglial p38 MAP kinase and astrocytic c-jun N-terminal kinase. Neurochem Int, 2016 Dec;101:144-155.

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